Арпаксел купить в Ярославле - Справмедика. Сравните цены и забронируйте Арпаксел в ближайшей аптеке. Недорогие аналоги Арпаксел. Инструкция

Торговое название:

АРПАКСЕЛ (ARPAXEL)

Международное название:

Нирматрелвир

Фармакологическая группа:

противовирусные средства прямого действия - ингибиторы протеаз

Описание:

Таблетки овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого с коричневатым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки от белого до почти белого цвета.

Код АТХ:

J05AE. HIV-протеиназы ингибиторы

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: нирматрелвир - 150,0 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 102, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный

Пленочная оболочка: Опадрай II 85F220031 желтый [поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000, тальк, краситель железа оксид желтый]

Показания к применению

Применение препарата АРПАКСЕЛ возможно только под наблюдением врача.

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) легкого или среднетяжелого течения у взрослых, в том числе с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелого течения (см. раздел "Особые указания") и не требующих дополнительной оксигенотерапии (в комбинации с низкой дозой ритонавира).

Противопоказания

* Гиперчувствительность к нирматрелвиру или любому другому компоненту лекарственного препарата АРПАКСЕЛ.

* Гиперчувствительность к ритонавиру или любому другому компоненту одновременно применяемого препарата ритонавира (см. инструкцию по медицинскому применению ритонавира).

* Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

* Тяжелая степень печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью).

* Тяжелая степень почечной недостаточности (расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) <30 мл/мин).

* Беременность или планирование беременности.

* Период грудного вскармливания.

* Детский возраст до 18 лет.

* Лекарственные средства, клиренс которых сильно зависит от CYP3A и для которых повышенные концентрации связаны с серьезными и/или опасными для жизни реакциями.

* Лекарственные средства, являющиеся мощными индукторами CYP3A, которые значительно снижают концентрации нирматрелвира/ритонавира в плазме крови, что может приводить к потере вирусологического ответа и возможному развитию резистентности.

* Прием препарата АРПАКСЕЛ нельзя начинать сразу после прекращения терапии любым из следующих индукторов CYP3A из-за длительного периода полувыведения недавно отмененного препарата (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

* Лекарственные средства, перечисленные ниже, строго противопоказаны для совместного приема с препаратом АРПАКСЕЛ. Данный перечень является обязательным, но не исчерпывающим:

* альфа1 -адреноблокаторы (алфузозин);

* анальгетики (петидин, пироксикам, пропоксифен);

* антиангинальные средства (ранолазин);

* противоопухолевые средства (венетоклакс, нератиниб);

* антиаритмические средства (амиодарон, бепридил, дронедарон, энкаинид, флекаинид, пропафенон, хинидин);

* антибиотики (фузидовая кислота, рифампицин);

* противосудорожные средства (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин);

* противоподагрические средства (колхицин);

* антигистаминные средства (астемизол, терфенадин);

* антипсихотические средства/нейролептики (луразидон, пимозид, клозапин, кветиапин);

* производные алкалоидов спорыньи (дигидроэрготамин, эргоновин, эрготамин, метилэргоновин);

* стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта (цизаприд);

* растительные лекарственные средства на основе зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum);

* агенты, модифицирующие липиды:

* ингибиторы 3 -гидрокси-3 -метилглутарил-кофермент А (ГМГ-КоА)-редуктазы (ловастатин, симвастатин);

* ингибиторы микросомального белка-переносчика триглицеридов (ломитапид);

* ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5): аванафил, силденафил, варденафил; - седативные/снотворные средства (клоразепат, диазепам, эстазолам, флуразепам, пероральный мидазолам и триазолам).

С осторожностью

* Повышение печеночных трансаминаз.

* Гепатит.

* Печеночная недостаточность средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пью).

* Почечная недостаточность средней степени тяжести (рСКФ от 30 до 60 мл/мин).

* У пациентов с органическими заболеваниями сердца и существующими ранее расстройствами проводящей системы сердца или пациентов, принимающих препараты, удлиняющие интервал PR (такие как верапамил или атазанавир), при применении ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя в течение 5-дневной терапии препаратом АРПАКСЕЛ в дозе 100 мг 2 раза в сутки.

* Не рекомендуется совместное применение с препаратами, перечисленными в разделах "Особые указания", "Взаимодействие с другими лекарственными средствами", "Противопоказания".

Применение при беременности и кормлении грудью

Женщины с детородным потенциалом

Нет данных о применении нирматрелвира/ритонавира у. беременных женщин, чтобы предоставить информацию о риске неблагоприятных исходов беременности, связанных с приемом препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром.

Женщинам с детородным потенциалом следует избегать беременности во время лечения и в течение 7 дней после завершения лечения препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром.

Информацию о применении ритонавира при беременности и в период грудного вскармливания см. в инструкции по применению ритонавира.

При назначении лекарственного препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром женщинам с детородным потенциалом (в том числе в постменопаузе менее 2 лет) необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата. Применение ритонавира может снизить эффективность комбинированных гормональных контрацептивов. Пациенткам, использующим комбинированные гормональные контрацептивы, следует рекомендовать использовать эффективный альтернативный метод контрацепции или дополнительный барьерный метод контрацепции во время лечения и до окончания одного полного менструального цикла после прекращения приема препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром.

Беременность

Данные по применению комбинации нирматрелвира и ритонавира у беременных женщин отсутствуют.

Доклинические исследования нирматрелвира в комбинации с ритонавиром не проводились.

Нирматрелвир

При проведении доклинических исследований нирматрелвира не было выявлено влияния различных доз препарата на морфологию плода или жизнеспособность эмбриона/плода у крыс и кроликов, хотя у кроликов наблюдалась более низкая масса тела плода при отсутствии токсичности у самок. Системное воздействие (AUC24) у кроликов в максимальной дозе препарата примерно в 3 раза превышало воздействие у людей в рекомендуемой терапевтической дозе нирматрелвира и ритонавира без неблагоприятного воздействия на массу тела плода.

Необходимо также ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению ритонавира.

Период грудного вскармливания

Нет достоверных данных о применении комбинации нирматрелвира и ритонавира в период грудного вскармливания.

Неизвестно, выделяется ли нирматрелвир с грудным молоком у женщин или самок животных. Также нет данных о влиянии нирматрелвира на новорожденных/детей грудного возраста и влиянии на выработку молока.

Грудное вскармливание следует прекратить на время лечения препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром и на 7 дней после приема последней дозы препарата и ритонавира.

Фертильность

Нет данных о влиянии ни комбинации нирматрелвира и ритонавира, ни каждого из препаратов в отдельности на фертильность у человека.

Ни нирматрелвир, ни ритонавир не оказывали влияния на фертильность у крыс (см. подраздел "Беременность" выше).

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки нельзя разжевывать, разламывать и измельчать.

Нирматрелвир следует применять одновременно с ритонавиром 2 раза в сутки каждые 12 часов. Необходимо также ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению ритонавира. Неправильный совместный прием нирматрелвира с ритонавиром может привести к тому, что уровни нирматрелвира в плазме крови будут недостаточными для достижения желаемого терапевтического эффекта.

Применение препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром возможно только по назначению врача.

Резким дозирования

Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV- 2, у взрослых рекомендуется следующий режим дозирования:

* по 300 мг препарата АРПАКСЕЛ (2 таблетки) внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов);

* по 100 мг ритонавира внутрь с каждым приемом препарата АРПАКСЕЛ, 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

Таким образом, разовая доза составляет 300 мг нирматрелвира (препарат АРПАКСЕЛ) + 100 мг ритонавира.

Суточная доза составляет 600 мг нирматрелвира (препарат АРПАКСЕЛ) + 200 мг ритонавира.

Продолжительность курса лечения -- 5 суток.

Лечение препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром должно быть начато как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.

Рекомендуется завершение полного 5-дневного курса лечения, даже если после начала терапии пациенту требуется госпитализация в связи с прогрессированием заболевания COVID-19 до тяжелого течения.

Если после начала лечения пациенту требуется госпитализация, то ему необходимо проконсультироваться со своим лечащим врачом о необходимости завершения 5-дневного курса лечения.

Пропуск дозы

Если пациент пропустил прием дозы препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром в течение 8 часов после того, как она обычно принимается, то пропущенную дозу препарата в комбинации с ритонавиром следует принять как можно быстрее и вернуться к прежнему графику дозирования.

Если пациент пропустил прием дозы препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром более чем на 8 часов, то не следует принимать пропущенную дозу, вместо этого следует принять следующую дозу в запланированное время. Пациент не должен удваивать дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Коррекции дозы препарата у пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (рСКФ от больше или равно60 до <90 мл/мин) не требуется.

У пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (рСКФ от больше или равно30 до <60 мл/мин) доза составляет 150 мг нирматрелвира и 100 мг ритонавира 2 раза в сутки в течение 5 дней (данная коррекция режима дозирования не изучалась в клинических исследованиях). Препарат АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром противопоказан к применению у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (рСКФ <30 мл/мин, включая пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе).

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени легкой (класс А по шкале Чайлд-Пью) или средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Препарат АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром противопоказан к применению у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью) (см. разделы "Особые указания" и "Фармакокинетические свойства").

Дети

Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения- лекарственного препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром у детей до 18 лет.

Сопутствующая терапия схемами, содержащими ритонавир или кобицистат

Коррекции дозы препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром не требуется. Пациенты с диагнозом "вирус иммунодефицита человека" (ВИЧ) или вирусом гепатита С, которые получают препараты, содержащие ритонавир или кобицистат, должны продолжать лечение в соответствии с режимом.

Побочные действия

Краткое описание профиля безопасности

Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными во время лечения нирматрелвиром/ритонавиром в дозе 300/100 мг каждые 12 часов в течение 5 дней и на протяжении 34 дней после приема последней дозы препарата, были дисгевзия (5,6%), диарея (3,1%), головная боль (1,4%) и рвота (1,1%).

Сводная таблица по нежелательным реакциям

Нежелательные реакции ниже указаны по классам органов и систем и частоте развития. Частота определялась следующим образом: очень часто (больше или равно1/10); часто (больше или равно1/100, но <1/10); нечасто (больше или равно1/1000, но <1/100); редко (больше или равно1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных) (табл. 1).

Таблица 1. Нежелательные реакции на прием нирматрелвира/ритонавира

----------------------T-----------------T--------------------------¬

¦ Системно-органный ¦ Частота ¦ Нежелательная реакция ¦

¦ класс ¦ ¦ ¦

+---------------------+-----------------+--------------------------+

¦Нарушения со стороны¦Часто ¦Дисгевзия, головная боль ¦

¦нервной системы ¦ ¦ ¦

+---------------------+-----------------+--------------------------+

¦Желудочно-кишечные ¦Часто ¦Диарея, рвота, тошнота* ¦

¦нарушения +-----------------+--------------------------+

¦ ¦Нечасто ¦Боль в животе* ¦

+---------------------+-----------------+--------------------------+

¦Общие нарушения и¦Редко ¦Недомогание ¦

¦реакции в месте¦ ¦ ¦

¦введения ¦ ¦ ¦

L---------------------+-----------------+---------------------------

* Нежелательная лекарственная реакция, выявленная в пострегистрационном периоде.

Данные по нежелательным реакциям, выявленным в ходе первого этапа многоцентрового открытого рандомизированного двухэтапного исследования безопасности препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром при однократном и многократном (в течение 5 дней) приеме у здоровых добровольцев, представлены в таблице 2.

Таблица 2. Нежелательные реакции при однократном и многократном (в течение 5 дней) приеме нирматрелвира/ритонавира здоровыми добровольцами

----------------------T---------------------T----------------------¬

¦Нежелательная реакция¦Однократный прием¦Многократный прием¦

¦ ¦препарата АРПАКСЕЛ в¦гпрепарата АРПАКСЕЛ в¦

¦ ¦дозе 300 мг в¦дозе 300 мг в¦

¦ ¦комбинации с¦комбинации с¦

¦ ¦ритонавиром в дозе¦ритонавиром в дозе 100¦

¦ ¦100 мг (N12) ¦мг два раза в сутки¦

¦ ¦ ¦(N12) ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Желудочно-кишечные нарушения ¦

+---------------------T---------------------T----------------------+

¦Диарея ¦ - ¦ 1 (8,3%) ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны нервной системы ¦

+---------------------T---------------------T----------------------+

¦Нарушения восприятия¦ 2(16,7%) ¦ 12 (100,0%) ¦

¦вкуса (дисгевзия) ¦ ¦ ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Лабораторные и инструментальные данные ¦

+---------------------T---------------------T----------------------+

¦Повышение уровня¦ 1 (8,3%) ¦ - ¦

¦глюкозы в крови ¦ ¦ ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Повышение уровня¦ 1 (8,3%) ¦ - ¦

¦креатинфосфокиназы в¦ ¦ ¦

¦крови ¦ ¦ ¦

L---------------------+---------------------+-----------------------

Нежелательные реакции при применении ритонавира

Информацию о нежелательных реакциях ритонавира см. в инструкции по применению ритонавира.

Перечисленные реакции, их тип, тяжесть и частота, соответствующие более высокой дозе ритонавира и более длительному применению у пациентов с данным заболеванием, могут не возникать при применении ритонавира в течение 5-дневной терапии совместно с препаратом АРПАКСЕЛ в дозировке 100 мг 2 раза в сутки.

Нежелательные реакции, полученные в клинических исследованиях и в пострегистрационном периоде у взрослых пациентов

Наиболее частыми зарегистрированными нежелательными реакциями у пациентов, получающих монотерапию ритонавиром или ритонавир в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, были нарушения со стороны пищеварительной системы (включая диарею, тошноту, рвоту, боль в животе (в верхних и нижних отделах)), нарушения со стороны нервной системы (включая парестезии и парестезию слизистой оболочки полости рта), а также утомляемость/астенический синдром.

Сообщалось о развитии следующих нежелательных реакций от средней до тяжелой степени тяжести, возможно или вероятно связанных с приемом ритонавира. В пределах каждой группы распределения по частоте встречаемости нежелательные эффекты расположены в порядке убывающей значимости: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (>1/10 000 до <1/1000); частота неизвестна (невозможно установить частоту по имеющимся данным) (табл. 3).

Таблица 3. Нежелательные реакции в клинических исследованиях и пострегистрационном периоде у взрослых пациентов при применении ритонавира

----------------------T---------------------T----------------------¬

¦Класс систем органов ¦ Частота ¦Нежелательная реакция ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Часто ¦Снижение чйсла¦

¦крови и лимфатической¦ ¦лейкоцитов, снижение¦

¦системы ¦ ¦концентрации ¦

¦ ¦ ¦гемоглобина, снижение¦

¦ ¦ ¦числа нейтрофилов,¦

¦ ¦ ¦повышение числа¦

¦ ¦ ¦эозинофилов, ¦

¦ ¦ ¦тромбоцитопения ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Нечасто ¦Повышение числа¦

¦ ¦ ¦нейтрофилов ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Часто ¦Реакции ¦

¦иммунной системы ¦ ¦гиперчувствительности,¦

¦ ¦ ¦включая крапивницу и¦

¦ ¦ ¦ангионевротический ¦

¦ ¦ ¦отек ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Редко ¦Анафилактические ¦

¦ ¦ ¦реакции ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения питания и¦ Часто ¦Гиперхолестеринемия, ¦

¦обмена веществ ¦ ¦гипертриглицеридемия, ¦

¦ ¦ ¦подагра, отеки, в том¦

¦ ¦ ¦числе периферические,¦

¦ ¦ ¦обезвоживание (обычно¦

¦ ¦ ¦связано с симптомами¦

¦ ¦ ¦со стороны¦

¦ ¦ ¦пищеварительной ¦

¦ ¦ ¦системы) ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Нечасто ¦Сахарный диабет ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Редко ¦Гипергликемия ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Очень часто ¦Дисгевзия, парестезии¦

¦нервной системы ¦ ¦слизистой оболочки¦

¦ ¦ ¦полости рта и¦

¦ ¦ ¦периферические ¦

¦ ¦ ¦парестезии, головная¦

¦ ¦ ¦боль, головокружение,¦

¦ ¦ ¦периферическая ¦

¦ ¦ ¦нейропатия ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Часто ¦Бессонница, ¦

¦ ¦ ¦возбуждение, ¦

¦ ¦ ¦спутанность сознания,¦

¦ ¦ ¦нарушение внимания,¦

¦ ¦ ¦синкопальные ¦

¦ ¦ ¦состояния, ¦

¦ ¦ ¦эпилептические ¦

¦ ¦ ¦припадки ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Часто ¦Нечеткость зрения ¦

¦органа зрения ¦ ¦ ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Нечасто ¦Инфаркт миокарда ¦

¦сердца ¦ ¦ ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Часто ¦Артериальная ¦

¦сосудистой системы ¦ ¦гипертензия, ¦

¦ ¦ ¦артериальная ¦

¦ ¦ ¦гипотензия, включая¦

¦ ¦ ¦ортостатическую ¦

¦ ¦ ¦артериальную ¦

¦ ¦ ¦гипотензию, ¦

¦ ¦ ¦периферическая ¦

¦ ¦ ¦гипотермия ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Респираторные, ¦ Очень часто ¦Фарингит, боль в¦

¦торакальные и¦ ¦ротоглотке, кашель ¦

¦медиастинальные ¦ ¦ ¦

¦нарушения ¦ ¦ ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Очень часто ¦Боль в животе (верхние¦

¦пищеварительной ¦ ¦и нижние отделы),¦

¦системы ¦ ¦тошнота, диарея¦

¦ ¦ ¦(включая тяжелую форму¦

¦ ¦ ¦с электролитными¦

¦ ¦ ¦нарушениями), рвота,¦

¦ ¦ ¦расстройства ¦

¦ ¦ ¦пищеварения ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Часто ¦Анорексия, метеоризм,¦

¦ ¦ ¦язвы ротовой полости,¦

¦ ¦ ¦кровотечение из¦

¦ ¦ ¦органов ¦

¦ ¦ ¦желудочно-кишечного ¦

¦ ¦ ¦тракта, ¦

¦ ¦ ¦гастроэзофагеальная ¦

¦ ¦ ¦рефлюксная болезнь,¦

¦ ¦ ¦панкреатит ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Часто ¦Гепатит (включая¦

¦гепатобилиарной ¦ ¦повышение активности¦

¦системы ¦ ¦аспартатаминотрансфе- ¦

¦ ¦ ¦разы (ACT),¦

¦ ¦ ¦аланинаминотрансферазы¦

¦ ¦ ¦(АЛТ), гамма-¦

¦ ¦ ¦глутамилтранспептида- ¦

¦ ¦ ¦зы), повышение¦

¦ ¦ ¦концентрации ¦

¦ ¦ ¦билирубина в крови¦

¦ ¦ ¦(включая желтуху) ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Очень часто ¦Зуд, сыпь (включая¦

¦кожи и подкожной¦ ¦эритематозную и¦

¦жировой клетчатки ¦ ¦макулопапулезную сыпь)¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Часто ¦Акне ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Редко ¦Синдром ¦

¦ ¦ ¦Стивенса-Джонсона, ¦

¦ ¦ ¦токсический ¦

¦ ¦ ¦эпидермальный некролиз¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Очень часто ¦Артралгия, боли в¦

¦костно-мышечной ¦ ¦спине ¦

¦системы и+---------------------+----------------------+

¦соединительной ткани ¦ Часто ¦Миозит, рабдомиолиз,¦

¦ ¦ ¦миалгия, ¦

¦ ¦ ¦миопатия/повышенное ¦

¦ ¦ ¦содержание ¦

¦ ¦ ¦креатинфосфокиназы ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Часто ¦Учащенное ¦

¦мочевыделительной ¦ ¦мочеиспускание, ¦

¦системы ¦ ¦нарушение функции¦

¦ ¦ ¦почек (например,¦

¦ ¦ ¦олигурия, повышение¦

¦ ¦ ¦концентрации ¦

¦ ¦ ¦креатинина) ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Нечасто ¦Острая почечная¦

¦ ¦ ¦недостаточность ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Частота неизвестна ¦Нефролитиаз ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Нарушения со стороны¦ Часто ¦Меноррагия ¦

¦репродуктивной ¦ ¦ ¦

¦системы и молочных¦ ¦ ¦

¦желез ¦ ¦ ¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Системные нарушения и¦ Очень часто ¦Слабость, включая¦

¦осложнения в месте¦ ¦астенический синдром,¦

¦введения ¦ ¦"приливы", чувство¦

¦ ¦ ¦жара ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Часто ¦Лихорадка, потеря веса¦

+---------------------+---------------------+----------------------+

¦Отклонения от нормы,¦ Часто ¦Повышение активности¦

¦выявленные в¦ ¦амилазы, снижение¦

¦лабораторных и¦ ¦концентрации ¦

¦инструментальных ¦ ¦свободного и общего¦

¦исследованиях ¦ ¦тироксина ¦

¦ +---------------------+----------------------+

¦ ¦ Нечасто ¦Повышение концентрации¦

¦ ¦ ¦глюкозы, повышение¦

¦ ¦ ¦концентрации магния,¦

¦ ¦ ¦повышение активности¦

¦ ¦ ¦щелочной фосфатазы ¦

L---------------------+---------------------+-----------------------

Реакции, отмеченные как имеющие неизвестную частоту встречаемости, были отмечены в пострегистрационном периоде.

Отдельные нежелательные реакции

Повышение активности печеночных трансаминаз, в 5 раз и более превышающее верхнюю границу нормальных значений, клиническая картина гепатита и желтухи развивались у пациентов, получающих ритонавир в качестве монотерапии или в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

Показатели метаболизма

Увеличение массы тела, а также повышение концентрации липидов и глюкозы в крови могут наблюдаться во время проведения антиретровирусной терапии. У ВИЧ- инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии могут развиваться воспалительные реакции на протекающие бессимптомно или остаточные оппортунистические инфекции. Также сообщалось о случаях развития аутоиммунных нарушений (таких как болезнь Грейвса); тем не менее, время их развития сильно варьирует, и они могут развиваться через много месяцев после начала терапии.

У пациентов, получавших терапию ритонавиром, включая тех, у кого развивалась гипертриглицеридемия, наблюдались случаи развития панкреатита (некоторые со смертельным исходом). Пациенты с ВИЧ-инфекцией на поздней стадии могут быть в группе риска повышенного содержания триглицеридов крови и развития панкреатита.

Также регистрировались случаи остеонекроза, в частности у пациентов с общеизвестными факторами риска, с ВИЧ-инфекцией на поздней стадии или длительно получающих комбинированную антиретровирусную терапию. Частота встречаемости неизвестна.

Дети

Профиль безопасности ритонавира у детей в возрасте 3 лет и старше сходен с таковым у взрослых.

Особые указания

Факторы риска прогрессирования COVID-19 до тяжелого течения

Ряд сопутствующих заболеваний увеличивают риск прогрессирования COVID-19 до тяжелого течения, в том числе: возраст больше или равно 60 лет, ожирение (индекс массы тела 30 кг/м2), сахарный диабет, хроническая болезнь почек, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая обструктивная болезнь легких, активные злокачественные новообразования.

Применение препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром возможно только под наблюдением врача.

При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

При назначении лекарственного препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром женщинам с детородным потенциалом, в том числе в постменопаузе менее 2 лет, необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата.

Женщинам с детородным потенциалом следует избегать беременности во время лечения и в течение 7 дней после завершения лечения препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром.

Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя может снизить эффективность комбинированных гормональных контрацептивов. Пациенткам, использующим комбинированные гормональные контрацептивы, следует рекомендовать использовать эффективный альтернативный метод контрацепции или дополнительный барьерный метод контрацепции во время лечения и до окончания одного полного менструального цикла после прекращения приема препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром. Исходя из возможности развития побочных реакций у младенца грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения и в течение 7 дней после приема последней дозы препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром.

Риск серьезных побочных реакций из-за взаимодействия с другими лекарственными средствами

Применение препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром, являющимся ингибитором CYP3A, у пациентов, получающих лекарственные средства, метаболизируемые CYP3А, или начало приема лекарственных средств, метаболизируемых CYP3A, у пациентов, уже получающих препарат АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром, может повысить концентрацию лекарственных средств в плазме крови, метаболизируемых CYP3A.

Начало приема лекарственных препаратов, которые ингибируют или индуцируют CYP3A, может увеличить или уменьшить концентрацию нирматрелвира/ритонавира соответственно.

Эти взаимодействия могут привести к:

* клинически значимым побочным реакциям, потенциально приводящим к тяжелым, опасным для жизни или смертельным исходам в результате повышенного воздействия сопутствующих лекарственных средств на фоне терапии препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром;

* клинически значимым побочным реакциям, вызванным повышенным воздействием ритонавира и препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром;

* потере терапевтического эффекта нирматрелвира/ритонавира и возможному развитию вирусной резистентности.

В таблице 4 (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" выше) приведены лекарственные средства, которые противопоказаны для одновременного применения с комбинацией нирматрелвир/ритонавир.

Взаимодействие нирматрелвир/ритонавир представлено в разделе "Взаимодействие с другими лекарственными средствами". Следует учитывать возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами до и во время терапии препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром. Во время терапии препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром следует пересмотреть сопутствующие лекарственные средства, и пациент должен находиться под наблюдением на предмет побочных реакций, связанных с сопутствующими лекарственными средствами.

Тяжелая почечная недостаточность

Клинические данные о пациентах с тяжелой почечной недостаточностью (включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью (ТПП)) отсутствуют. Основываясь на фармакокинетических данных (см. раздел "Фармакологические свойства"), применение препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к чрезмерному воздействию с потенциальной токсичностью. На данном этапе не удалось разработать никаких рекомендаций в отношении коррекции дозы до проведения специального расследования. Поэтому препарат АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром не следует применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (рСКФ <30 мл/мин), включая пациентов с ТПП, находящихся на гемодиализе.

Тяжелая печеночная недостаточность

Фармакокинетические и клинические данные у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют. Поэтому препарат АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром не следует применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Гепатотоксичность

У пациентов, получавших ритонавир, наблюдались повышение уровня печеночных трансаминаз, клинический гепатит и желтуха. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром пациентам с уже существующими заболеваниями печени, отклонениями от нормы показателей печеночных ферментов или гепатитом.

Риск развития резистентности к ВИЧ-1

Поскольку нирматрелвир назначается одновременно с ритонавиром, может возникнуть риск развития устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам протеазы ВИЧ у лиц с неконтролируемой или недиагностированной инфекцией ВИЧ-1.

Вспомогательные вещества

Таблетки нирматрелвира содержат лактозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо- галактозной мальабсорбцией, не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

Клинических исследований, оценивающих влияние комбинированного применения нирматрелвира и ритонавира на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами, не проводилось. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки лекарственных препаратов с комбинацией нирматрелвира и ритонавира. Информацию о передозировке ритонавира см. в инструкции по применению ритонавира.

Лечение

Лечение передозировки препаратом АРПАКСЕЛ должно состоять из общих поддерживающих мер, включая мониторинг основных показателей жизнедеятельности и наблюдение за клиническим статусом пациента. Специфический антидот при передозировке препаратом АРПАКСЕЛ отсутствует.

Лекарственное взаимодействие

Ритонавир является ингибитором CYP3A и может повышать концентрацию в плазме лекарственных средств, которые в основном метаболизируются CYP3A. Лекарственные средства, которые экстенсивно метаболизируются CYP3A и имеют высокий уровень метаболизма при первом прохождении, по-видимому, наиболее подвержены значительному увеличению экспозиции при совместном применении с нирматрелвиром/ритонавиром. Таким образом, противопоказано одновременное применение нирматрелвира/ритонавира с лекарственными средствами, клиренс которых сильно зависит от изофермента CYP3 А и для которых повышенные концентрации в плазме крови связаны с серьезными и/или опасными для жизни явлениями (табл. 4).

Ритонавир обладает высоким сродством к нескольким изоформам цитохрома Р450 (CYP) и может ингибировать окисление в следующем порядке: CYP3A4 -> CYP2D6.

Ритонавир также имеет высокое сродство к Р-гликопротеину (P-gp) и может ингибировать этот переносчик.

Ритонавир может индуцировать глюкуронизацию и окисление с помощью CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C19, тем самым усиливая биотрансформацию некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся этими путями, что может привести к снижению системного воздействия таких лекарственных средств и снизить или сократить их терапевтический эффект.

Одновременное введение других субстратов CYP3A4, которое может привести к потенциально значимому взаимодействию (см. табл. 4), следует рассматривать только в том случае, если польза превышает риск.

Нирматрелвир и ритонавир являются субстратами CYP3A, поэтому лекарственные средства, индуцирующие CYP3A, могут снижать концентрации нирматрелвира и ритонавира в плазме и, таким образом, терапевтический эффект препарата АРПАКСЕЛ.

В качестве консервативной меры для препарата АРПАКСЕЛ следует применять лекарственные взаимодействия, относящиеся к ритонавиру, используемому при хронической ВИЧ-инфекции (600 мг 2 раза в день, когда он первоначально использовался в качестве антиретровирусного средства, и 100 мг 2 раза в день, который в настоящее время используется в качестве усилителя фармакокинетики с другими антиретровирусными средствами). Будущие исследования могут позволить скорректировать рекомендации, касающиеся лекарственного взаимодействия, с учетом 5-дневной продолжительности лечения препаратом АРПАКСЕЛ.

Список лекарственных препаратов, перечисленных в таблице 4, является ориентировочным и не считается исчерпывающим списком всех возможных лекарственных препаратов, которые противопоказаны или могут взаимодействовать с нирматрелвиром/ритонавиром.

Таблица 4. Взаимодействие нирматрелвира/ритонавира с другими лекарственными средствами

--------------------------T----------------------------------------¬

¦ Класс лекарственного ¦ Клинические комментарии ¦

¦ средства, представитель ¦ ¦

¦ класса лекарственных ¦ ¦

¦средств и изменение AUC и¦ ¦

¦ Сmах ¦ ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Альфа 1-адреноблокаторы ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Алфузозин ¦Повышение концентрации алфузозина в¦

¦ ¦плазме крови может привести к выраженной¦

¦ ¦гипотензии и поэтому противопоказано¦

¦ ¦(см. раздел "Противопоказания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Производные амфетамина ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Амфетамин ¦Ритонавир, принимаемый в качестве¦

¦ ¦антиретровирусного средства, вероятно,¦

¦ ¦ингибирует CYP2D6, в результате чего¦

¦ ¦ожидается повышение концентрации¦

¦ ¦амфетамина и его производных. При¦

¦ ¦одновременном применении этих препаратов¦

¦ ¦с препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с¦

¦ ¦ритонавиром рекомендуется тщательный¦

¦ ¦мониторинг побочных эффектов ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Анальгетики ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Бупренорфин (57%, 77%)¦Повышение уровня бупренорфина и его¦

¦<< Норбупренорфин (33%,¦активного метаболита в плазме крови не¦

¦108%) ¦приводило к клинически значимым¦

¦ ¦фармакодинамическим изменениям в¦

¦ ¦популяции пациентов, толерантных к¦

¦ ¦опиоидам. Таким образом, коррекция дозы¦

¦ ¦бупренорфина может не потребоваться при¦

¦ ¦совместном применении ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Петидин ¦Повышенные концентрации норпетидина,¦

¦<< Пироксикам ¦пироксикама и пропоксифена в плазме¦

¦<< Пропоксифен ¦могут привести к серьезному угнетению¦

¦ ¦дыхания или гематологическим нарушениям,¦

¦ ¦и поэтому одновременное применение¦

¦ ¦противопоказано (см. раздел¦

¦ ¦"Противопоказания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Фентанил ¦Ритонавир, применяемый в качестве¦

¦ ¦фармакокинетического усилителя,¦

¦ ¦ингибирует CYP3A4, в результате чего¦

¦ ¦ожидается повышение концентрации¦

¦ ¦фентанила в плазме. Рекомендуется¦

¦ ¦тщательный мониторинг терапевтических и¦

¦ ¦побочных эффектов (включая угнетение¦

¦ ¦дыхания) при одновременном применении¦

¦ ¦фентанила и ритонавира ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦>> Метадон (36%, 38%) ¦При совместном применении с ритонавиром,¦

¦ ¦применяемым в качестве¦

¦ ¦фармакокинетического усилителя, может¦

¦ ¦потребоваться увеличение дозы метадона¦

¦ ¦из-за индукции глюкуронизации. Коррекцию¦

¦ ¦дозы следует рассматривать на основании¦

¦ ¦клинического ответа пациента на терапию¦

¦ ¦метадоном ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦>> Морфин ¦Уровень морфина может снижаться из-за¦

¦ ¦индукции глюкуронизации при совместном¦

¦ ¦применении с ритонавиром, применяемым в¦

¦ ¦качестве фармакокинетического усилителя ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Антиангинальные средства ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Ранолазин ¦Из-за ингибирования ритонавиром CYP3A¦

¦ ¦ожидается повышение концентрации¦

¦ ¦ранолазина. Одновременный прием с¦

¦ ¦ранолазином противопоказан (см. раздел¦

¦ ¦"Противопоказания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Антиаритмические средства ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Амиодарон ¦Совместное применение с ритонавиром¦

¦<< Бепридил ¦может привести к повышению плазменных¦

¦<< Дронедарон ¦концентраций амиодарона, бепридила,¦

¦<< Энкаинид ¦дронедарона, энкаинида, флекаинида,¦

¦<< Флекаинид ¦пропафенона и хинидина и поэтому¦

¦<< Пропафенон ¦противопоказано (см. раздел¦

¦<< Хинидин ¦"Противопоказания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Дигоксин ¦Это взаимодействие может быть связано с¦

¦ ¦модификацией P-gp-опосредованного¦

¦ ¦выведения дигоксина ритонавиром,¦

¦ ¦применяемым в качестве¦

¦ ¦фармакокинетического усилителя ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Противоастматические средства ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦>> Теофиллин (43%, 32%) ¦При одновременном применении с¦

¦ ¦ритонавиром может потребоваться¦

¦ ¦повышенная доза теофиллина из-за¦

¦ ¦индукции CYP1A2 ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Противоопухолевые средства ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<<Афатиниб ¦Концентрация в сыворотке крови может¦

¦ ¦быть увеличена из-за BCRP и острого¦

¦ ¦ингибирования P-gp ритонавиром. Степень¦

¦ ¦увеличения AUC и Стах зависит от времени¦

¦ ¦приема ритонавира. Следует соблюдать¦

¦ ¦осторожность при назначении афатиниба¦

¦ ¦вместе с препаратом АРПАКСЕЛ в¦

¦ ¦комбинации с ритонавиром (см. инструкцию¦

¦ ¦по медицинскому применению (ИМП)¦

¦ ¦афатиниба). Контролируйте нежелательные¦

¦ ¦реакции, связанные с афатинибом ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Абемациклиб ¦Концентрации в сыворотке крови могут¦

¦ ¦повышаться из- за ингибирования CYP3A4¦

¦ ¦ритонавиром. Следует избегать¦

¦ ¦одновременного применения абемациклиба и¦

¦ ¦препарата АРПАКСЕЛ в комбинации с¦

¦ ¦ритонавиром. Если такое совместное¦

¦ ¦применение необходимо, обратитесь к ИМП¦

¦ ¦абемациклиба для получения рекомендаций¦

¦ ¦по коррекции дозы. Контролируйте¦

¦ ¦нежелательные реакции, связанные с¦

¦ ¦абемациклибом ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Апалутамид ¦Апалутамид является умеренным или¦

¦ ¦сильным индуктором CYP3A4, что может¦

¦ ¦привести к снижению экспозиции¦

¦ ¦нирматрелвира/ритонавира и возможной¦

¦ ¦потере вирусологического ответа. Кроме¦

¦ ¦того, концентрации апалутамида в¦

¦ ¦сыворотке крови могут повышаться при¦

¦ ¦совместном применении с ритонавиром, что¦

¦ ¦может привести к серьезным нежелательным¦

¦ ¦явлениям, включая судороги.¦

¦ ¦Одновременное применение препарата¦

¦ ¦АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром и¦

¦ ¦апалутамида не рекомендуется ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<<Церитиниб ¦Концентрация церитиниба в сыворотке¦

¦ ¦крови может повышаться из-за¦

¦ ¦ингибирования CYP3A и P-gp ритонавиром.¦

¦ ¦Следует соблюдать осторожность при¦

¦ ¦назначении церитиниба вместе с¦

¦ ¦препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с¦

¦ ¦ритонавиром. Рекомендации по¦

¦ ¦корректировке дозы см. в ИМП церитиниба.¦

¦ ¦Контролируйте нежелательные реакции,¦

¦ ¦связанные церитинибом ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Дазатини ¦Концентрации в сыворотке крови могут¦

¦<<Нилотиниб ¦повышаться при одновременном применении¦

¦<< Винкристин ¦с ритонавиром, что может привести к¦

¦<< Винбластин ¦увеличению частоты нежелательных реакций¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Энкорафениб ¦Концентрации энкорафениба в сыворотке¦

¦ ¦крови могут повышаться при одновременном¦

¦ ¦применении с ритонавиром, что может¦

¦ ¦повышать риск токсичности, включая риск¦

¦ ¦серьезных нежелательных явлений, таких¦

¦ ¦как удлинение интервала QT. Следует¦

¦ ¦избегать одновременного применения¦

¦ ¦энкорафениба и ритонавира. Если¦

¦ ¦считается, что польза превышает риск и¦

¦ ¦ритонавир необходимо использовать, то¦

¦ ¦пациенты должны находиться под¦

¦ ¦тщательным наблюдением на предмет¦

¦ ¦безопасности ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Фостаматиниб ¦Совместное применение фостаматиниба и¦

¦ ¦ритонавира может увеличить экспозицию¦

¦ ¦метаболита фостаматиниба R406, что может¦

¦ ¦привести к дозозависимым нежелательным¦

¦ ¦явлениям, таким как гепатотоксичность,¦

¦ ¦нейтропения, артериальная гипертензия¦

¦ ¦или диарея. Обратитесь к ИМП¦

¦ ¦фостаматиниба для получения рекомендаций¦

¦ ¦по снижению дозы в случае возникновения¦

¦ ¦таких явлений ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Ибрутиниб ¦Концентрации ибрутиниба в сыворотке¦

¦ ¦могут повышаться из-за ингибирования¦

¦ ¦CYP3A ритонавиром, что приводит к¦

¦ ¦повышенному риску токсичности, включая¦

¦ ¦риск синдрома лизиса опухоли. Следует¦

¦ ¦избегать одновременного применения¦

¦ ¦ибрутиниба и ритонавира. Если считается,¦

¦ ¦что польза превышает риск и необходимо¦

¦ ¦использовать ритонавир, уменьшите дозу¦

¦ ¦ибрутиниба до 140 мг и внимательно¦

¦ ¦следите за состоянием пациента на¦

¦ ¦предмет токсичности ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Нератиниб ¦Концентрации в сыворотке могут¦

¦ ¦повышаться из-за ингибирования CYP3A4¦

¦ ¦ритонавиром. Одновременное применение¦

¦ ¦нератиниба и препарата АРПАКСЕЛ в¦

¦ ¦комбинации с ритонавиром противопоказано¦

¦ ¦из-за серьезных и/или опасных для жизни¦

¦ ¦потенциальных реакций, включая¦

¦ ¦гепатотоксичность (см. раздел¦

¦ ¦"Противопоказания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Венетоклакс ¦Концентрации в сыворотке могут¦

¦ ¦повышаться из-за ингибирования CYP3A¦

¦ ¦ритонавиром, что приводит к повышенному¦

¦ ¦риску синдрома лизиса опухоли в начале¦

¦ ¦введения дозы и во время фазы нарастания¦

¦ ¦дозы, поэтому совместный прием¦

¦ ¦противопоказан (см. раздел¦

¦ ¦"Противопоказания" и ИМП венетоклакса).¦

¦ ¦Для пациентов, которые завершили фазу¦

¦ ¦наращивания и получают постоянную¦

¦ ¦суточную дозу венетоклакса, уменьшите¦

¦ ¦дозу венетоклакса как минимум на 75% при¦

¦ ¦использовании с сильными ингибиторами¦

¦ ¦CYP3A (см. ИМП венетоклакса) ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Антикоагулянты ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Ривароксабан (153%,¦Ингибирование CYP3A и P-gp приводит к¦

¦53%) ¦повышению уровня ривароксабана в плазме¦

¦ ¦и фармакодинамических эффектов, что¦

¦ ¦может привести к повышенному риску¦

¦ ¦кровотечения. Поэтому применение¦

¦ ¦ритонавира не рекомендуется пациентам,¦

¦ ¦получающим ривароксабан ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Ворапаксар ¦Концентрации в сыворотке могут¦

¦ ¦повышаться из-за ингибирования CYP3A¦

¦ ¦ритонавиром. Одновременное применение¦

¦ ¦ворапаксара с препаратом АРПАКСЕЛ в¦

¦ ¦комбинации с ритонавиром не¦

¦ ¦рекомендуется (см. ИМП ворапаксара) ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Варфарин: ¦Индукция CYP1A2 и CYP2C9 приводит к¦

¦<< >> S-варфарин (9%, 9%)¦снижению уровня R-варфарина, в то время¦

¦>> <->R-варфарин (33%) ¦как при совместном применении с¦

¦ ¦ритонавиром отмечается незначительный¦

¦ ¦фармакокинетический эффект S-варфарина.¦

¦ ¦Снижение уровня R-варфарина может¦

¦ ¦привести к снижению антикоагулянтной¦

¦ ¦активности, поэтому рекомендуется¦

¦ ¦контролировать параметры антикоагуляции¦

¦ ¦при приеме варфарина одновременно с¦

¦ ¦ритонавиром ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Противосудорожные средства ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦Карбамазепин ¦Карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин¦

¦Фенобарбитал ¦являются сильными индукторами CYP3A4, и¦

¦Фенитоин ¦это может привести к уменьшению¦

¦ ¦воздействия нирматрелвира и ритонавира и¦

¦ ¦возможной потере вирусологического¦

¦ ¦ответа. ¦

¦ ¦Одновременное применение карбамазепина,¦

¦ ¦фенобарбитала и фенитоина с препаратом¦

¦ ¦АРПАКСЕЛ в комбинации с ритонавиром¦

¦ ¦противопоказано (см. раздел¦

¦ ¦"Противопоказания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦>>Дивалпроекс ¦Ритонавир, введенный в качестве¦

¦>>Ламотриджин ¦фармакокинетического усилителя,¦

¦>>Фенитоин ¦индуцирует окисление с помощью CYP2C9 и¦

¦ ¦глюкуронирование, в результате чего¦

¦ ¦ожидается снижение концентрации¦

¦ ¦противосудорожных препаратов в плазме.¦

¦ ¦При одновременном применении этих¦

¦ ¦препаратов и ритонавира рекомендуется¦

¦ ¦тщательный мониторинг показателей¦

¦ ¦сыворотки крови или терапевтических¦

¦ ¦эффектов. Фенитоин может снижать уровень¦

¦ ¦ритонавира в сыворотке крови ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Антидепрессанты ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<<Амитриптилин ¦Ритонавир, применяемый в качестве¦

¦<< Флуоксетин ¦антиретровирусного средства, вероятно,¦

¦<< Имипрамин ¦ингибирует CYP2D6, в результате чего¦

¦<< Нортриптилин ¦ожидается повышение концентрации¦

¦<< Пароксетин ¦имипрамина, амитриптилина,¦

¦<< Сертралин ¦нортриптилина, флуоксетина, пароксетина¦

¦ ¦или сертралина. Рекомендуется тщательный¦

¦ ¦мониторинг терапевтических и побочных¦

¦ ¦эффектов при одновременном применении¦

¦ ¦этих препаратов с антиретровирусными¦

¦ ¦дозами ритонавира (см. раздел "Особые¦

¦ ¦указания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Дезипрамин (145%, 22%)¦AUC и Сmах 2-гидроксиметаболита¦

¦ ¦снижались на 15 и 67% соответственно.¦

¦ ¦При одновременном применении с¦

¦ ¦ритонавиром рекомендуется снижение дозы¦

¦ ¦дезипрамина ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Противоподагрические средства ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Колхицин ¦Ожидается, что концентрация колхицина¦

¦ ¦увеличится при совместном применении с¦

¦ ¦ритонавиром. У пациентов, получавших¦

¦ ¦колхицин и ритонавир, сообщалось об¦

¦ ¦опасных для жизни и смертельных¦

¦ ¦лекарственных взаимодействиях¦

¦ ¦(ингибирование CYP3A4 и P-gp).¦

¦ ¦Одновременное применение колхицина е¦

¦ ¦препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с¦

¦ ¦ритонавиром противопоказано (см. раздел¦

¦ ¦"Противопоказания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Антигистаминные средства ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Астемизол ¦Повышение концентрации астемизола и¦

¦<< Терфенадин ¦терфенадина в плазме крови. Таким¦

¦ ¦образом, увеличивается риск серьезных¦

¦ ¦аритмий от этих агентов, и,¦

¦ ¦следовательно, одновременное применение¦

¦ ¦с препаратом АРПАКСЕЛ в комбинации с¦

¦ ¦ритонавиром противопоказано (см. раздел¦

¦ ¦"Противопоказания") ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Фексофенадин ¦Ритонавир может модифицировать¦

¦ ¦опосредованный P-gp транспорт¦

¦ ¦фексофенадина при применении в качестве¦

¦ ¦фармакокинетического усилителя, что¦

¦ ¦приводит к повышению концентрации¦

¦ ¦фексофенадина ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Лоратадин ¦Ритонавир, применяемый в качестве¦

¦ ¦фармакокинетического усилителя,¦

¦ ¦ингибирует CYP3A, в результате чего¦

¦ ¦ожидается повышение концентрации¦

¦ ¦лоратадина в плазме крови. Рекомендуется¦

¦ ¦тщательный мониторинг терапевтических и¦

¦ ¦побочных эффектов при одновременном¦

¦ ¦применении лоратадина и ритонавира ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Противоинфекционные средства ¦

+-------------------------T----------------------------------------+

¦<< Рифабутин (4-кратный,¦Из-за значительного увеличения AUC¦

¦2,5- кратный) ¦рифабутина может быть показано снижение¦

¦<< Метаболит 25-0-¦дозы рифабутина до 150 мг 3 раза в¦

¦дезацетилрифабутин ¦неделю при одновременном применении с¦

¦(38-кратный, 16-кратный) ¦ритонавиром в качестве¦

¦ ¦фармакокинетического усилителя ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦>> Вориконазол (39%, 24%)¦Следует избегать одновременного¦

¦ ¦применения вориконазола и ритонавира,¦

¦ ¦применяемого в качестве¦

¦ ¦фармакокинетического усилителя, за¦

¦ ¦исключением случаев, когда оценка¦

¦ ¦соотношения польза/риск для пациента¦

¦ ¦оправдывает применение вориконазола ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Кетоконазол (в 3,4¦Ритонавир ингибирует CYP3¦

¦раза, 55%) ¦А-опосрсдованный метаболизм¦

¦ ¦кетоконазола. В связи с увеличением¦

¦ ¦частоты нежелательных реакций со стороны¦

¦ ¦желудочно- кишечного тракта и печени¦

¦ ¦следует рассмотреть вопрос о снижении¦

¦ ¦дозы кетоконазола при совместном¦

¦ ¦применении с ритонавиром ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<< Итраконазол ¦Ритонавир, применяемый в качестве¦

¦<< Эритромицин ¦фармакокинетического усилителя,¦

¦ ¦ингибирует CYP3A4, в результате чего¦

¦ ¦ожидается повышение концентрации¦

¦ ¦итраконазола и эритромицина в плазме¦

¦ ¦крови. При одновременном применении¦

¦ ¦эритромицина или итраконазола и¦

¦ ¦ритонавира рекомендуется тщательный¦

¦ ¦мониторинг терапевтических и побочных¦

¦ ¦эффектов ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦>> Атовахон ¦Ритонавир, введенный в качестве¦

¦ ¦фармакокинетического усилителя,¦

¦ ¦индуцирует глюкуронизацию, в результате¦

¦ ¦чего ожидается снижение концентрации в¦

¦ ¦плазме крови атовахона. При¦

¦ ¦одновременном применении атовахона и¦

¦ ¦ритонавира рекомендуется тщательный¦

¦ ¦мониторинг его уровней в сыворотке крови¦

¦ ¦или терапевтических эффектов ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦<<Бедаквилин ¦Нет доступных- исследований¦

¦ ¦взаимодействия только с ритонавиром.¦

¦ ¦Из-за риска нежелательных явлений,¦

¦ ¦связанных с бедаквилином, следует¦

¦ ¦избегать их совместного применения. Если¦

¦ ¦польза превышает риск, совместное¦

¦ ¦применение бедаквилина и ритонавира¦

¦ ¦следует проводить с осторожностью.¦

¦ ¦Рекомендуется более частый мониторинг¦

¦ ¦электрокардиограммы (ЭКГ) и трансаминаз¦

¦ ¦(см. ИМП бедаквилина) ¦

+-------------------------+----------------------------------------+

¦Деламанид ¦Нет доступных исследований¦

¦ ¦взаимодействия только с ритонавиром. В¦

¦ ¦исследовании лекарственного¦

Фармакологические свойства

Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только под наблюдением врача.

Фармакодинамика:

Механизм действия

Нирматрелвир является пептидомиметическим ингибитором основной протеазы SARS- CoV-2 (Мрго), также называемой 3С-подобной протеазой (ЗСLрго) или протеазой nsp5. Ингибирование Мрго SARS-CoV-2 делает его неспособным перерабатывать полипротеиновые предшественники, что приводит к предотвращению вирусной репликации.

Препарат АРПАКСЕЛ назначается совместно с ритонавиром, который действует в качестве фармакокинетического усилителя.

Действие ритонавира как фармакокинетического усилителя основано на активности ритонавира как мощного ингибитора метаболизма, опосредованного изоферментом цитохрома CYP3A.

Ритонавир ингибирует СУРЗА-опосредованный метаболизм нирматрелвира, приводя, тем самым, к увеличению плазменных концентраций нирматрелвира.

Необходимо также ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению ритонавира.

Противовирусная активность

Противовирусная активность in vitro

Нирматрелвир проявлял противовирусную активность в отношении вирусной инфекции SARS-CoV-2 на культуре клеток dNHBE, первичной линии альвеолярных эпителиальных клеток легких человека (со значениями ЕС50 61,8 нМ и ЕС90 181 нМ), после 3 дней воздействия препарата.

Противовирусная активность in vivo

Нирматрелвир обладал противовирусной активностью в культуре клеток (со значениями ЕС50 в диапазоне низких наномолярных значений меньше или равно в 3 раза по сравнению с изолятом USA-WA1/2020) в отношении изолятов SARS-CoV-2, принадлежащих к вариантам Альфа (В. 1.1.7), Гамма (Р.1), Дельта (В. 1.617.2), Лямбда (С.37), Мю (В. 1.621) и Омикрон (В. 1.1.529). Вариант Бета (В. 1.351) был наименее восприимчивым тестируемым вариантом со снижением чувствительности приблизительно в 3,3 раза по сравнению с изолятом USA- WA1/2020.

Резистентность

В настоящее время нет информации о противовирусной резистентности нирматрелвира при лечении SARS-CoV-2. Исследования по оценке резистентности SARS-CoV-2 к нирматрелвиру в культуре клеток и в клинических исследованиях не завершены. Доступны данные только из исследования резистентности in vitro с использованием вируса гепатита мыши (MHV)-Mpro. В исследовании было показано снижение чувствительности нирматрелвира к мутантным вирусам в 4,4--5 раз с 5 мутациями (Pro55Leu, Serl44Ala, Thrl29Met, Thr50Lys, Prol5Ala) в MHV-Mpro после 10 пассажей в культуре клеток.

Значение этого для SARS-CoV-2 неизвестно.

Информацию о фармакодинамических свойствах ритонавира см. в инструкции по применению ритонавира.

Фармакокинетика:

Фармакокинетика нирматрелвира/ритонавира была изучена у здоровых добровольцев. Ритонавир вводился с нирматрелвиром в качестве фармакокинетического усилителя, что приводило к повышению системных концентраций нирматрелвира.

При повторном введении нирматрелвира/ритонавира в дозах 75/100 мг, 250/100 мг и 500/100 мг, вводимых 2 раза в день, при достижении равновесного состояния наблюдалось усиление системного воздействия, которое, однако, не было пропорционально повышению дозы препарата. Равновесное состояние достигалось на 2-й день с примерно 2-кратным накоплением при многократном введении в течение 10 дней. Системное воздействие на 5- й день было таким же, как и на 10-й день, во всех дозах.

Информацию о фармакокинетических свойствах ритонавира см. в инструкции по применению ритонавира.

Всасывание

После однократного перорального приема нирматрелвира/ритонавира в дозе 300/100 мг среднегеометрические значения максимальной концентрации (Сmax) и площади под кривой "концентрация-время" (AUCinf) нирматрелвира в равновесном состоянии составили 2,21 мкг/мл и 23,01 мкгхч/мл соответственно. Медиана времени достижения максимальной концентрации Сmах (Тmах) составила 3,00 часа. Среднее арифметическое значение терминального периода полувыведения составило 6,1 часа.

После однократного перорального приема нирматрелвира/ритонавира в дозе 300/100 мг среднегеометрические значения показателей Сmах и AUCinf ритонавира составили 0,36 мкг/мл и 3,60 мкг x ч/мл соответственно. Медиана времени достижения максимальной концентрации Сmах (Тmах) составила 3,98 часа. Среднеарифметическое значение терминального периода полувыведения составило 6,1 часа.

Влияние пищи на пероральное всасывание

При приеме суспензии нирматрелвира и таблеток ритонавира вместе с пищей с высоким содержанием жиров незначительно увеличивалась экспозиция нирматрелвира (приблизительно на 15% от среднего значения Сmах и на 1,6% от среднего значения AUCiast) по сравнению с приемом препарата натощак.

Распределение

Связывание нирматрелвира с белками в плазме крови человека составляет примерно 69%.

Биотрансформация

Исследования in vitro по оценке метаболизма нирматрелвира без ритонавира позволяют предположить, что нирматрелвир преимущественно метаболизируется CYP3A4. В исследованиях in vitro было показано, что нирматрелвир в клинически значимых дозах необратимо ингибирует CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2C8 или CYP1A2. Нирматрелвир не является индуктором или субстратом для других ферментов CYP, кроме CYP3A, для которых нирматрелвир/ритонавир является ингибитором. Введение нирматрелвира с ритонавиром подавляет метаболизм нирматрелвира. В плазме крови только нирматрелвир обнаруживается в неизмененном виде. Небольшое количество окислительных метаболитов обнаруживалось в кале и моче.

Выведение

При совместном приеме препаратов нирматрелвира и ритонавира основным путем выведения нирматрелвира была почечная экскреция нирматрелвира в неизмененном виде. Около 49,6 и 35,3% от принятой дозы нирматрелвира 300 мг выводится с мочой и калом соответственно. В экскрементах наряду с неметаболизированным нирматрелвиром обнаруживалось небольшое количество метаболитов, образующихся в результате реакций гидролиза. При этом в плазме крови единственным количественно определяемым веществом был неизмененный нирматрелвир.

Особые группы пациентов

Фармакокинетические свойства нирматрелвира/ритонавира не оценивались в группах по возрасту и полу.

Пациенты с нарушением функции почек

По сравнению со здоровыми добровольцами группы контроля у пациентов с легкой степенью почечной недостаточности показатели фармакокинетики нирматрелвира (Сmах и AUC) были выше на 30 и 24% соответственно. У пациентов со средней степенью почечной недостаточности Сmах была выше на 38%, AUC - на 87%, а у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности - выше на 48 и 204% соответственно.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов со средней степенью печеночной недостаточности не наблюдалось существенного отличия фармакокинетических показателей нирматрелвира от аналогичных показателей в группе здоровых добровольцев. Уточненное среднее геометрическое

соотношение (90% доверительный интервал (ДИ)) AUCinf и Сmах нирматрелвира при сравнении у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности (тест) с нормальной функцией печени (сравнение) составило 98,78 (ДИ 70,65%, 138,12%) и 101,96% (ДИ 74,20%, 140,11%) соответственно. Фармакокинетические свойства нирматрелвира/ритонавира у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности не изучались.

Расовые и этнические группы

Системная экспозиция препарата у японских участников исследования была ниже по величине, но клинически значимо не отличалась от экспозиции у западноевропейских участников.

Фармакокинетическое взаимодействие

При тестировании нирматрелвира отдельно в микросомах печени человека было показано, что CYP3A4 вносит основной вклад в окислительный метаболизм нирматрелвира. Ритонавир является ингибитором CYP3A и повышает концентрацию нирматрелвира в плазме крови и других лекарственных средств, которые в основном метаболизируются CYP3A. Несмотря на одновременное применение с ритонавиром в качестве фармакокинетического усилителя, существует потенциал для сильных ингибиторов и индукторов для изменения фармакокинетики нирматрелвира.

Нирматрелвир не вызывает обратимого ингибирования CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2C8 или CYP1A2 in vitro в клинически значимых концентрациях. Результаты исследования in vitro показали, что нирматрелвир может быть индуктором CYP3A4, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9. Клиническая значимость неизвестна. По данным исследований in vitro, нирматрелвир обладает низким потенциалом ингибирования белка резистентности рака молочной железы (BCRP), белка экструзии лекарственных препаратов и токсинов (MATE) 2К, транспортных белков органических анионов (ОАТ1, ОАТЗ, ОАТР1ВЗ) и белка-транспортера органических катионов (ОСТ) 2. В клинически значимых концентрациях у нирматрелвира существует потенциал ингибировать белок, ассоциированный с лекарственной мультирезистентностью (MDR1), МАТЕ1, ОСТ1 и ОАТР1В1.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 град.C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Арпаксел ~ в Ярославле

Описание

Инструкция

Отзывы

Насколько легко пользоваться нашим сайтом?

Спасибо за то, что помогаете делать сайт лучше!

Арпаксел ~ в Ярославле

Описание

Инструкция

Отзывы

Сообщить о поступлении

Заказ успешно принят!

Обратная связь

Насколько легко пользоваться нашим сайтом?

Спасибо за то, что помогаете делать сайт лучше!