Альфузозин таблетки 5 мг 30 штук (пролонгированного действия) в Ярославле

фото упаковки альфузозин таблетки 5 мг 30 штук (пролонгированного действия)
по рецепту

Описание

  • Действующее вещество: Альфузозин
  • Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия)
  • Фармакологическая группа: Альфа1-адреноблокатор*
  • Не принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Альфузозин
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Альфузозин (Alphuzosin)

    Международное название:

    Алфузозин (Alfuzosinum)

    Фармакологическая группа:

    альфа1-адреноблокатор

    Описание:

    таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого со слабым коричневатым оттенком цвета, круглые двояковыпуклые. На изломе белого или почти белого цвета.

    Код АТХ:

    G04CA01. Альфузозин

  • Состав

    1 таблетка содержит:

    активное вещество: альфузозина гидрохлорид 5 мг

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат (кальция фосфат двузамещенный 2-водный), повидон среднемолекулярный (поливинилпирролидон среднемолекулярный), магния стеарат для фармацевтической промышленности, масло касторовое гидрогенизированное, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

  • Показания к применению

    Функциональные нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, ортостатическая гипотензия (в анамнезе), одновременный прием других альфа-адреноблокаторов.

  • С осторожностью

    Ишемическая болезнь сердца, хроническая почечная недостаточность, сопутствующая терапия гипотензивными средствами, пожилой возраст (старше 75 лет).

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, не разжевывая, по 5 мг утром и вечером, начинать лечение с вечернего приема. Суточная доза - 10 мг. Пожилым и больным, получающим гипотензивную терапию, назначают по 5 мг/сутки, вечером, при необходимости дозу увеличивают до 10 мг/сутки (не более).

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, боль в эпигастрии, диарея.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, астенический синдром.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия, у больных ишемической болезнью сердца - обострение симптомов стенокардии.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

    Прочие: шум в ушах, отеки, гиперемия кожи.

  • Особые указания

    Следует соблюдать осторожность при назначении больным с ишемической болезнью сердца. Если на фоне терапии наблюдается ухудшение течения стенокардии, препарат отменяют. При совместном приеме с гипотензивными средствами, особенно блокаторами кальциевых каналов, необходима коррекция дозы последних из-за возможного снижения артериального давления, вплоть до развития коллапса.

    Следует индивидуально решать вопрос о возможности управления транспортом вследствие наличия головокружения, снижения артериального давления и астении, особенно в начале лечения препаратом.

  • Передозировка

    Симптомы: снижение артериального давления.

    Лечение: введение сосудосуживающих средств, растворов высокомолекулярных веществ, увеличение объема циркулирующей крови. Диализ неэффективен.

  • Лекарственное взаимодействие

    Не совместим с другими альфа1-адреноблокаторами. Усиливает эффект гипотензивных средств, в том числе блокаторов кальциевых каналов и общих анестетиков (возможна нестабильность артериального давления при наркозе).

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Селективный блокатор альфа1-адренорецепторов (преимущественно в зоне предстательной железы, мочеиспускательного канала и треугольника мочевого пузыря). Снижает давление в мочеиспускательном канале и уменьшает сопротивление току мочи, облегчает мочеиспускание и устраняет дизурию, в том числе при гиперплазии предстательной железы. В терапевтических дозах не влияет на альфа1-адренорецепторы сосудов.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь 5 мг максимальная концентрация (10.3 нг/мл) в плазме достигается через 3 ч. Биодоступность - 45-53%. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание активного вещества. Связь с белками плазмы - 90%. Период полувыведения - 8 ч.

    Метаболизируется в печени. Выделяется, в основном с желчью и с каловыми массами в виде неактивных метаболитов и почками в виде неактивных метаболитов (15-30%) и в неизмененном виде (11%). У пожилых людей всасывание проис: ходит быстрее, максимальная концентрация и биодоступность - выше, объем распределения ниже, период полувыведения остается неизменным. При хронической почечной недостаточности объем распределения и общий клиренс увеличиваются в результате снижения степени связывания с белками плазмы. Из-за высокой степени метаболизма, даже при тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина - 15-40 мл/мин) не происходит кумуляции. При хронической сердечной недостаточности фармакокинетические параметры не меняются.

  • Срок годности

    2 года.

    По окончании срока годности препарат не использовать.

  • Условия хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS